幂方 Family | 指真生物完成近亿元A轮融资,加速推进流式荧光产品落地临床

2020-08-19​
作者: 管理员
来源: 未知


近日,幂方资本pre A 轮投资企业北京指真生物科技有限公司(下称“指真生物”)完成近亿元人民币A轮融资,本轮融资由上海盛宇股权投资基金管理有限公司(下称“盛宇投资”)领投,北京亦庄创新股权投资中心(有限合伙)(下称“亦庄国投”)及前轮投资方弘晖资本跟投。本轮融资后,指真生物将继续拓宽流式荧光产品研发管线,提升公司产能,加速推进产品落地临床。



指真生物成立于2017年4月,曾于2018、2019年完成天使轮和pre-A轮融资。

成立三年来,指真生物逐步构建了完全自主知识产权的磁性荧光编码微球平台、蛋白荧光标记技术平台、多光谱流式荧光检测平台以及全自动磁分离技术平台,形成了针对临床诊断中多种指标联合检测场景的流式荧光免疫产品线和血球感染联检产品线,陆续推出了细胞因子多因子联检试剂、多参数流式细胞仪以及血常规与CRP联检一体机等系列产品,并具备了一定的产业化基础。

指真生物董事长马永波表示:“接下来,指真生物将持续深挖临床需求,根据疾病诊断特点和临床路径,研发一系列面向感染诊断、免疫评估等方向的多联检、自动化诊断产品;同时,针对此次突发的新冠疫情,要逐步拓宽公司产品体系中涉及公共卫生防疫方面的产品布局。”



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流式荧光检测:横跨免疫与分子多重检测的平台性技术

流式荧光产品体系包含三个核心要素:荧光编码微球系统、试剂反应体系以及流式荧光检测仪器,其中编码微球是被测靶标的捕获载体,可以特异地捕获多种蛋白或核酸片段;试剂反应体系决定核心检测性能,包括特异性和灵敏度等;仪器平台是最终的检测工具,光学配置、检测通量、自动化程度、结果分析等因素都会成为产品最终性能和用户接受度的决定因素。

流式荧光检测是通过激光激发被测物标记的荧光素或探针,产生新的荧光光谱,由检测到的被激发荧光光强,反算被测物浓度或进行群体分类;激发荧光光强的检测下限与试剂反应的信号放大能力决定了被测物浓度的检测下限或灵敏度。

指真生物自研的磁性荧光编码微球系统,能够兼容单激光和双激光流式细胞仪,其中部分编码颜色使用了自主研发和合成的染液,实现了优异的多色编码效果。同时,指真生物已经开发完成4-8色不同配置的流式荧光检测平台,并在血清免疫多联检非特异干扰方面和多级信号放大方面形成了比较完善的技术路径。

指真生物首款流式荧光多联检试剂产品:细胞因子多因子检测试剂,已经在多家医院展开临床应用,与进口同类产品临床对比,相关性达到0.99,同时且指真产品反应时间更短,磁分离清洗更方便。



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瞄准黄金赛道,加速产品输出,把握国产替代

目前,国内体外诊断市场规模已超过700亿人民币,免疫诊断占据近半数市场份额。以化学发光为主的血清免疫诊断产品市场份额近300亿,年复合增长率超过15%;以流式细胞检测为代表的细胞免疫诊断产品市场份额近30亿,年复合增长率超过30%,市场主要集中在二级以上医疗机构。

其中,进口产品占据绝对市场优势,化学发光领域进口占比超过80%,流式领域进口占比超过90%,国产化替代任重道远。同时,中国针对本次新冠疫情的防治,以及后续的措施导向,体现出高度的常态化、高通量、快速化的筛查诊断需求。

指真生物产品体系中,既包含针对感染初筛诊断的高通量流式荧光五分类与CRP、SAA、PCT、IL6感染联检产品,也包含面向重症治疗过程中免疫评估的细胞因子多因子检测和淋巴细胞分析产品。

未来,针对特定应用场景,指真生物将逐步构建起专门的诊断解决方案,以帮助临床客户提升服务能力,例如生殖医学前序诊断场景中涉及的男女科系列检测:精液质量、激素水平、卵巢状态评估、机体免疫评估等。

荧光五分类与感染联检一体机 
CytoFocus全自动流式荧光分析仪


关于本轮融资,指真生物董事长马永波表示:“作为年轻的初创公司,指真生物的快速发展需要资本的鼎力帮助,我们团队非常荣幸能够获得知名投资机构以及所有老股东的信任和支持,未来,指真生物将加速公司产品进入临床市场,持续迭代和丰富产品管线,为流式荧光产品的临床普及贡献指真力量。”